În 2010 va fi pus în vînzare un medicament sub formă de praf care ar putea trata 2.400 de boli genetice. Fibroza chistică, distrofia musculară și hemofilia sînt doar trei dintre bolile care vor putea fi tratate cu acest praf. Multe dintre boli sînt cauzate de mutația genelor care impiedică celulele să producă anumite proteine necesare corpului. Medicamentul, cunoscut sub numele de PTC124, poate opri avansarea unor boli genetice incurabile. El va fi lansat pe piață sub forma unui praf care trebuie dizolvat în apă, lapte sau suc și va avea aromă de vanilie.
Distribuie pe Facebook acest articol pentru a putea fi citit ïżœi de prietenii tïżœi!
Cotidianul omului sïżœnïżœtos
