O tînără de 22 de ani, prizonieră într-un scaun cu rotile, din cauza unei boli genetice care nu-i lasă puterea de a păși sau scrie, ar putea fi salvată cu un tratament în China
Ea are nevoie de 20.000 de dolari pentru transplant cu celule OEC, dar familia nu a reușit pînă acum să strîngă decît 5.000 de dolari
Anda Păceșilă are 22 de ani. Este frumoasă și inteligentă, și are o sensibilitate aparte, care o ajută să creeze frumosul. Spre deosebire însă de tinerii de vîrsta ei, Anda e chinuită de o boală rară: ataxie Friedrich, o maladie care se manifestă prin pierderea echilibrului și a puterii. Anda nu a fost însă întotdeauna așa. S-a născut sănătoasă. A crescut, zbenguindu-se ca orice copil. Pînă la 13 ani. De atunci, pentru Anda viața a devenit o luptă chinuitoare cu propriul trup care o trăda. La început, măcar putea păși, dacă era sprijinită. Boala nu s-a mulțumit cu atît. Curînd și-a dat seama că nici mîinile n-o mai ascultă. Cînd a împlinit 18 ani, Anda ajunsese deja într-un scaun cu rotile. Total dependentă de cei din jur. A trebuit să renunțe la facultate și la alte visuri pe care le au tinerii. Cel mai greu a fost însă să accepte gîndul că nu se mai putea mișca. Ba chiar a avut zile cînd credea că viața ei nu mai are niciun sens pentru ea. Numai că părinți i-au fost mereu alături, iar puterea dragostei lor, și a unui tînăr care o iubește, i-au dat și Andei putere. Și, ușor, ușor, ea a înțeles că trebuie să lupte pentru viața ei. Și mai ales să spere că va veni din nou o zi în care trupul o va asculta. Și o speranță acum chiar există. Anda poate face în China un transplant cu celule OEC, pentru care este programată în aprilie. Un vis mare care costă însă 20.000 de dolari. Părinții și prietenii au reușit să adune pînă acum doar un sfert din această sumă. Restul, ar putea veni cu voia lui Dumnezeu și a oamenilor de suflet.
Boala a lovit la 13 ani
Pînă la 13 ani, Anda, singurul copil al familiei Păceșilă, a fost un copil ca toți copiii. Iubea foarte mult școala, îi plăcea să citească, dar și să alerge și să se plimbe mult. Părea un copil perfect pînă la 13 ani. Nu avea probleme de sănătate. Singurul lucru de care eram noi mai îngrijorați era faptul că era foarte slabă. Așa ne-am dat seama că este ceva în neregulă. Îmi amintesc că, apoi mersul ei m-a îngrijorat. O urmăream cînd venea de la școală, și parcă se clătina pe zi ce trece mai mult cînd mergea. Am început să mergem pe la doctori și prin spitale. Întîi la Brașov, apoi am ajuns la Spitalul Universitar din București. Ni s-a explicat despre boală. Care, din păcate, avansa foarte repede. Este cumplit să vezi, ca părinte, cum singurul tău copil se chinuie, spune printre lacrimi Ilonka Păceșilă, mama Andei. Acum Anda are 22 de ani. În urmă cu trei ani, a terminat liceul, la secția de design vestimentar, și chiar s-a înscris și la facultate. A renunțat însă după cîteva luni, pentru că boala se agravează, iar Anda nu mai poate scrie. Singurul efort pe care și-l mai poate permite este să tasteze. De aceea, calculatorul a devenit fereastra ei spre lume. Singura.
Internetul i-a adus dragostea și vestea că are o șansă
Anda își petrece multe ore în fața calculatorului. Are foarte mulți prieteni cu care vorbește pe Internet. Aici, poate fi ea însăși, fără să simtă privirile curioase sau care inspiră milă ale oamenilor care n-o cunosc. Pe Internet l-a întîlnit și pe Andrei, băiatul care acum îi este un suflet pereche. Calculatorul este prietenul meu, este lumea în care pot să mă exprim fără să fiu nevoită să pășesc. Vorbesc cu multe persoane pe Internet. Unele ca mine, alții sănătoși, care mă încurajează și mă privesc ca pe un egal al lor. De un an, am și un prieten, de care m-am îndrăgostit. Nu credeam că unui om în situația mea îi va fi dat să se bucure de iubire. Și totuși, s-a întîmplat. Am vorbit două luni de zile online, i-am povestit și depre boala de care sufăr, iar el a vrut să mă cunoască. Andrei este din Tîrgu-Mureș. A venit la Brașov, și de atunci n-a mai plecat. Îl iubesc foarte mult și cred că și el mă iubește. Andrei îmi dă și mai multă putere să merg mai departe. Să-mi împlinesc visul de a ajunge în China. Mi-aș dori foarte mult să pot să muncesc să cîștig și eu un ban ca să putem aduna suma de 20.000. Dar nu prea am cum. M-am gîndit să lucrez ceva pe calculator. Sper să reușesc. Poate Dumnezeu mă va ajuta să strîng banii de care am nevoie și să pot deveni și eu o fată normală. Părinții și prietenii mă ajută și ei cu tot ceea ce pot. Dar e vorba de o sumă imensă pentru noi, spune Anda Păceșilă. Iar durerea ei se adîncește cînd e nevoită să-și recunoască neputința nemeritată.
Speranța Andei este în China
Tot de pe Internet, Anda a aflat că poate urma un tratament în China și că ar putea să devină o persoană care să nu mai depindă cu totul de cei din jur. Pasul cel mare a fost cînd i s-a confirmat programarea pentru data de 12 aprilie 2008 la clinica unde ar urma să facă un transplant cu celule OEC. Mai sînt doar cinci luni, timp în care Anda trebuie să strîngă banii necesari operației. Mă mîngîie acum faptul că Anda și-a recăpătat puterea să zîmbească. O sprijină sufletește mult și Andrei, care a venit ca un semn bun în casa noastră. Sigur Dumnezeu l-a adus aici. Ca Anda să aibă un motiv în plus să lupte pentru viața ei. Cea mai mare bucurie a mea este să o văd pe Anda zîmbind din nou. Și sperînd. Și eu mă rog la Dumnezeu ca ea să fie copilul de acum opt ani. Fetița noastră care rîdea tot timpul și care visa și muncea pentru un viitor plin de succese. Totul părea pierdut, dar acum în sufletul nostru avem o speranță. Operația din China. Dacă am putea strînge cei 20.000 de dolari și să plecăm în China, totul ar fi ca un miracol. Ca un dar din cer. Am reușit pînă acum să strîngem 5.000 de dolari. Ne-au ajutat și cîțiva oameni cu suflet mare. Sînt sigură că orice părinte își dă seama prin ce durere și disperare trecem noi. Și știu că cei care își pot permite să ne ajute cu cît de puțini bani o vor face. Dacă ar rata șansa asta, pentru Anda ar fi ca o a doua condamnare. Nu cred că și-ar mai reveni, după cît de mare e speranța ei acum, se tînguie mama Andei.
Ascultați-vă inima, și salvați un om
Visul Andei de a fi un om care poate păși sau folosi o lingură sau un creion, care poate să-și poarte singură de grijă, nu poate deveni realitate fără cei 20.000 de dolari pe care trebuie să-i plătească la clinica din China. Mai sînt doar cinci luni pînă cînd Anda ar putea trăi miracolul pe care îl așteaptă de opt ani. Dar numai cinci luni pentru a strînge o sumă care pare imensă pentru orice familie obișnuită din Brașov. Pînă acum, familia și cîțiva oameni cu suflet au reușit să pună în conturile Andei 5.000 de dolari. Andei îi trebuie însă încă de trei ori pe atît. Mai multe detalii despre boala Andei, certificate doveditoare și acceptul clinicii chineze puteți vedea pe propriul site construit de Anda,
www.mydream.cabanova.ro/page1.html. Sau pot lua legătura cu Anda pe e-mail, la adresa anda.pacesila@gmail.com. Cu ajutorul nostru, Anda ar putea primi darul de viață care să nu rămînă doar un vis. Cei care doresc să-i fie alături, s-o ajute practic să se ridice din scaunul cu rotile și să facă un pas, nu trebuie decît să doneze o sumă cît de mică în conturile deschise la BCR, pe numele mamei Andei, Ilonka Păceșilă:
în lei - RO61RNCB0303063910380001,
în euro - RO34RNCB0303063910380002,
în dolari - RO07RNCB0303063910380003.
Distribuie pe Facebook acest articol
pentru a putea fi citit ïżœi de prietenii tïżœi!
Comentarii:
Spatiu publicitar
Minim 100.000 afisari lunar.
Pentru detalii contactati telefonic
departamentul marketing al
Monitorul Expres la
0731.018.277 sau 0268.543.316.