Deși a achitat 10.000 euro strânși cu greu, o tânără din Victoria așteaptă de 12 luni o intervenție chirurgicală de care depinde supraviețuirea ei
Ghinioanele s-au ținut lanț, anul trecut operația s-a amânat, apoi medicul Victor Costache care trebuia să mă opereze a fost numit ministrul Sănătății, după care a apărut coronavirusul, povestește Ramona doar câteva din ghinioanele care o urmăresc
Pandemia i-a anulat Ramonei Elena Poplahov din Victoria intervențiile chirurgicale de care-i depind viața. De 8 ani stă prin spitale, fiind pacienta celor mai buni medici de chirurgie cardiacă din țară. A trecut prin multe operații în ultimii 8 ani, la ultimele a fost pacienta medicului Victor Costache, fostul ministru al Sănătății. Ramona a fost diagnosticată în urmă cu 8 ani cu sindrom Marfan și disecție de aortă, boală foarte gravă și rară. Tânăra de 28 de ani a fost internată la mai multe clinici din țară unde a suferit trei intervenții chirurgicale dificile, medicii recomandându-i, pentru a supraviețui, alte trei operații. În luna iulie 2019, Ramona Elena a fost programată pentru operație, însă intervenția s-a amânat din lipsă de sânge. A trecut un an și Ramona nu a mai ajuns pe masa de operație, deși a plătit 10.000 euro pentru intervenție. ,,Sunt foarte supărată, iar viața mea este în pericol pentru că aorta este fisurată. De câteva zile încerc să obțin o programare pentru operație și încă nu am reușit. Medicul Victor Costache care trebuia să mă opereze nu mai lucrează la Clinica Polisano din Sibiu, s-a mutat la o altă clinică, unde nu face astfel de operații. Am luat legătura cu clinica Monza din București și sper la o programare a explicat Ramona Elena Poplahov.
Ghinioanele Ramonei
,,În data de 29 iulie 2019 am fost internată și programată pentru o intervenție chirurgicală la Clinica Polisano din Sibiu, unde am plătit 10.000 de euro. Când am ajuns pe masa de operație, intervenția s-a amânat din cauza unei urgențe. La Spitalul Județean Sibiu a ajuns de urgență un băiat diagnosticat tot cu sindrom Marfan și a avut prioritate având complicații. Operația s-a amânat apoi din cauza lipsei de sânge. În data de 1 august 2019, am fost externată urmând să mă reprogrameze pentru operație în perioada următoare. A trecut un an și nu m-am operat, în condițiile în care starea mea de sănătate s-a agravat. Ghinioanele s-au ținut lanț, operația s-a amânat, apoi medicul Victor Costache care trebuia să mă opereze a fost numit ministrul Sănătății, după care a apărut virusul COVID 19. În perioada de pandemie medicii mi-au recomandat să stau în casă să nu mă infectez pentru că imunitatea mea este scăzută, a mai spus Ramona Elena Poplahov.
Pacienta fostului ministru
,,Din primăvara anului 2019 sunt pacienta medicului Victor Costache. Am auzit despre acest medic la București și mi-am dorit să fiu pacienta lui pentru că are o experiență vastă în chirurgia cardiacă. Am bătut la ușa multor medici de 8 ani de când sunt bolnavă, însă nu am întâlnit un astfel de medic care să-și dea tot interesul pentru pacienți. Este un om deosebit și cunoscut în țară și peste hotare. A lucrat mulți ani în Germania, Franța și Marea Britanie, dar a revenit în țară pentru pacienții români. Medicul Victor Costache mi-a spus că trebuie să mai fac trei intervenții chirurgicale din trei în trei luni. Dar n-am reușit. Am plâns când am aflat că nu mă mai poate opera, aveam mare încredere în el, nu îmi era teamă de operație, deși este foarte complicată a mai explicat Ramona Poplahov.
De 8 ani, în luptă cu sindromul Marfan
Elena Ramona a aflat de boala de care suferă, sindromul Marfan și disecția aortei, abia în anul 2012, la un control făcut la un cabinet medical din Făgăraș. Atunci a aflat că s-a născut cu aceste boli. ,, Am avut dureri insuportabile de gât și nu mai puteam înghiți. Am ajuns la un cabinet particular, unde am fost diagnosticată cu sindromul Marfon și disecție de aortă. Medicul de aici m-a trimis de urgență la Spitalul Municipal Făgăraș, unde mi s-au făcut investigații. Medicul Lubeniță a solicitat ambulanța cu medic și asistentă și am fost transferată de urgență la Spitalul Județean Brașov. De la Spitalul Județean Brașov am fost transferată la București la Institutul Clinic de Urgență pentru Boli Cardiovasculare Fundeni, unde medicii erau pregătiți în sala de operație pentru cazul meu. În 21 noiembrie 2012 m-au operat, iar medicii mi-au salvat viața. 8 ore a durat intervenția chirurgicală pentru înlocuirea unei părți din aorta ascendentă și valva mitrală, își amintește Ramona. După două zile a ajuns din nou pe masa de operație, iar în 2013 a fost iarăși operată, când i-au înlocuit aorta descendentă și pe cea abdominală. Ultima intervenție chirurgicală a fost în 2014 la Clinica Monza, iar medicii care au operat-o au fost Alexandru Vasilescu și Cătălin Bagiu alături de un medic italian. Pentru operația din 2014, Ramona a plătit 10.000 de euro.
Pentru viața Ramonei
Ramona Elena Poplahov are un venit lunar de 1.000 de lei, din care 650 lei pensia de boală și 350 pensia de handicap. ,,Fără ajutorul donatorilor nu reușeam să mă operez, pentru că nu aveam bani. 20.000 de euro am strâns din donații pentru operațiile din 2013 și 2014. În perioada respectivă foarte multă lume a fost alături de mine. Nu știu ce voi face în perioada următoare, mai am de făcut trei intervenții chirurgicale la clinica privată Monza, singura clinică unde se fac astfel de operații. Pe lângă suferința bolii, mă macină și gândul că nu voi avea banii necesari pentru următoarele operații. Am asigurare medicală, însă la clinici private trebuie să plătești. Pentru următoarele intervenții chirurgicale am nevoie de cel puțin 30.000 de euro, iar venitul meu pe an este de 12.000 lei pe an. Nu știu ce voi face a mai explicat Ramona Elena Poplahov.
Unele persoane mă judecă
Unele persoane mă judecă pentru că am părul vopsit, mă văd pe stradă și mă întreabă dacă mai sunt bolnavă? Este foarte greu să răspund la astfel de întrebări, dar pentru această boală nu s-a descoperit tratament. Aceste intervenții chirurgicale îmi prelungesc viața și eu asta îmi doresc. Oamenii sunt răi, unii nu cunosc cazul dar vorbesc, am zile în care nu mă pot ridica din pat de dureri. Asistentele de la Serviciul de ambulanță, paramedicii SMURD Victoria și medicii de la UPU Făgăraș mă cunosc pentru că am solicitat ajutor prin apel 112. Durerile sunt cumplite. De multe ori mi-au spus că le este milă de mine, dar mai mult nu mă pot ajuta. Nu vreau să par bolnavă, nu vreau să-mi plângă cineva de milă, vreau să trăiesc cât mai mult, nu vreau să mor așa de tânără. În spital încerc să fiu veselă, să trec mai ușor peste suferința mea. Medicii bucureșteni mi-au spus că își doresc pacienți ca mine zi de zi, dar nu cu diagnosticul meu. Încerc să nu bag în seamă toate problemele, Dumnezeu va decide când voi muri, dar eu voi lupta în continuare să trăiesc cât mai mult. În 2013 am avut cea mai grea perioadă, am făcut o semipareză care m-a dărâmat psihic, mărturisea la începutul anului trecut Elena Ramona Poplahov, când nici nu bănuia că alte necazuri o vor împiedica să ajungă pe masa de operație.
Un om cu pensia de un leu
În 2014, Monitorul de Făgăraș a derulat o campanie de mediatizare a cazului special al Ramonei, iar tânăra a reușit să strângă arunci 9.000 de euro necesari acoperirii costului operației de înlocuire a aortei abdominale și a celei descendente. Tot atunci Monitorul de Făgăraș făcea cunoscut cazul singurei persoane din țară cu pensia de un leu. Era Elena Ramona Poplahov. Tot cu ajutorul ziatului Monitorul de Făgăraș, Ramona a reușit să strângă anul trecut banii pentru operația care acum se tot amână.
Ce este Sindromul Marfan
Sindromul Marfan este o tulburare de țesut conjunctiv, cu afectarea sistemului scheletal, cardiovascular, ocular și tegumentar. Este o boală genetică rară a țesutului conjunctiv, ce face parte din grupul fibrilinopatiilor, afecțiuni caracterizate printr-un număr de semne clinice comune, care însă se asociază în mod diferit de la o boală la alta. Este cauzat de o mutație în gena care determină producția de fibrilină 1, FBN1. Fibrilina este esențială în formarea fibrelor elastice ale țesutului conjunctiv. Boala afectează aproximativ 1 din 5.000 de indivizi, bărbați și femei, indiferent de rasă sau grup etnic. Aproximativ trei sferturi din persoanele cu sindromul Marfan l-au moștenit de la unul din părinți. În cazul mutațiilor spontane, se naște un copil cu sindrom Marfan fără a mai exista boala în familie. Există 50% risc ca o persoană cu sindrom Marfan să transmită mutația specifică descendenților săi. Numele sindromului provine de la pediatrul francez Antoine-Bernard Marfan, care în 1896 a prezentat cazul unei fetițe de 5 ani care avea o înfățișare deosebită și prezenta câteva din caracteristicile clinice ale sindromului Marfan.
ïżœn lipsa unui acord scris din partea Monitorul Expres,
puteïżœi prelua maxim 500 de caractere din acest articol
dacïżœ precizaïżœi sursa ïżœi dacïżœ inseraïżœi vizibil
link-ul articolului:
Distribuie pe Facebook acest articol pentru a putea fi citit ïżœi de prietenii tïżœi!
Cotidianul omului sïżœnïżœtos
